目前商业化提供的一些cAMP检测试剂盒主要应用ELISA的方案，使用的是非亲和纯化的cAMP多克l隆抗l体，尽管具有灵敏性，这些多克l隆抗l体与ATP存在一定程度的交叉反应。基于ATP是cAMP生产的底物，很有必要找到一种能高特异性识别cAMP的抗l体。
纽斯特生物开发出了鼠单克l隆抗l体的cAMP ELISA 检测试剂盒。该单克l隆抗l体对cAMP的特异性比cAMP、ATP等类似的小分子高出108 倍以上。相较于其他的多克l隆抗l体cAMP试剂盒，纽斯特生物cAMP ELISA试剂盒能显著的提高其灵敏性和特异性，且能有效避免来自动物多克l隆抗l体的批次间差异， 因此可以提供长久有效地可重复性定量检测。
Ras活性分析。纯化的Ras蛋白分别用GDP (Lane 1)和GTPγS (Lane 2)进行活化。然后用特异性识别Ras活性构象的鼠单克l隆抗l体(Cat. # 26909)孵育。活性Ras珠子颗粒用特异性识别Ras活性构象的兔多克l隆抗l体(Cat # 21021)进行免l疫印迹实验。图展示的是Ras-GDP和Ras-GTPγS的Western blot实验结果。
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体外用GTPγS/GDP处理蛋白以用作阳性和阴性的对照
注意：在细胞体内环境条件下大约有10%的Ras被激l活，而在体外用GTPγS处理大约有90%的Ras被激l活。
1.
准备两个离心管，每个管中各加入0.5 mL的细胞提取物（如果是纯的Ras蛋白则每个管中加入的蛋白量为1ug）。
2.
每个管中加入20ul 0.5M EDTA(终浓度即为20 mM)。
3.
一个管中加入5ul的100X GTPγS（终浓度即为100 uM）作为阳性对照。另一个管中加入5ul的100X GDP（终浓度即为1 mM）作为阴性对照。
4.
将离心管置于30°C条件下反应30 min并不断搅动。
5.
终止反应：将管置于冰上并加入32.5ul 1M MgCl2(终浓度即为60mM)。
人环磷酸腺苷 cAMP ELISA-纽斯特(图)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司位于湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城B3-3栋3楼。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前武汉纽斯特在生物化工中享有良好的声誉。武汉纽斯特取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。武汉纽斯特全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。
