免l疫测定技术的基础在于抗原抗l体之间的特异结合反应，所以任何好的诊断l试剂离不开好的原料，如抗原抗l体，酶等。以前用于免l疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗l体则为纯化抗原免l疫动物后获得的多克l隆抗l体和使用杂交瘤技术得到的单克l隆抗l体，而抗原或抗l体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗l体及其酶结合物等免l疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。 
注意步骤
1. 在使用前，将所有试剂放置30分钟，平衡至室温。
2. 用试剂预先润洗头在使用；取各种样品、标准品和试剂必需更换头。
3. 移取标准品和样品到微孔底部。
4. 从微孔的边缘加入试剂，以避免污染。
5. 本试剂盒使用可拆分的微孔酶标条，使用者可根据样品量多少进行拆分。未使用的酶标条保持干燥，密封于试剂盒提供的铝封袋中，于4℃保存。微孔酶标条需安装在相应的框架上使用。
6. 在加入显色底物前，确保微孔内没有残留的洗涤液。微量残留的洗涤液可能导致分析结果的变化。
ELISA检测试剂盒应用定性夹心免l疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，cAMP antibody，这些多肽是中国型HEV毒株氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗l体，这些抗l体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗l体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与头一次孵育结合上的HEV IgM抗l体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗l体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值，按照本HEV IgM抗l体elisa试剂盒的测试标准， O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。
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